Alergias: Ácaros, quem os quer?

São invisíveis a olho nu, mas isso não os torna menos agressivos: os ácaros são uma das principais fontes de alergia, com a agravante de que se encontram em todos os recantos. Ainda assim, é possível mantê-los à distância.

Os ácaros são seres de dimensões microscópicas, o que significa que são tão pequenos que é impossível detectá-los aolho nu. E se fosse possível vê-los o que logo saltaria à vista é que são muitos, mesmo muitos os que proliferam peloambiente doméstico. Habitam no pó que se acumula sobre as superfícies, com especial preferência pelos recantos da casa.

Mas também são apreciadores, por assim dizer, de todos os revestimentos têxteis, o que significa que se encontram em tapetes e alcatifas, em colchões, almofadas e cobertores. E nos peluches infantis, o que torna estes brinquedos potenciais fontes de alergia para as crianças.

É também no ambiente doméstico que encontram alimento para se multiplicarem: é que se alimentam principalmente das partículas de pelehumana, que se libertam do corpo por descamação e que ficam depositadas sobretudo na cama. Este é um processo natural, de renovação cutânea, e que acontece sem que se dê por isso, mas que os ácaros agradecem. O que também agradecem é o conforto dos lares modernos: o ar condicionado e o aquecimento central, e até os aspiradores, fornecem as condições de vida ideais para os ácaros. Estes aparelhos fornecem calor mas também humidade, pelo que são escolhidos por estes seres minúsculos para fazerem o “ninho”.

Não é que os ácaros transmitam doenças, mas a exposição a determinadas substâncias que neles existem pode desencadear alergias. E, como estão presentes e em grande número, essa exposição acontece quase em permanência.

Preveni-la passa, no fundo, por privar os ácaros do conforto a que estão habituados. Em primeiro lugar, mantendo uma limpeza rigorosa dos espaços, dando particular atenção ao quarto de dormir – e aqui o das crianças deve merecer um cuidado ainda maior. Eliminá-los na totalidade é uma missão impossível, mas é importante não lhes dar tréguas.

Sem tréguasEis algumas sugestões para manter a casa o mais livre possível de ácaros:
• Elimine as alcatifas e tapetes grossos; opte por pavimento liso e facilmente lavável;
• As paredes devem ser pintadas com tinta lavável; elimine o papel decorativo;
• Em vez de reposteiros, use cortinas simples e, se possível, sintéticas;
• Prefira móveis de superfícies lisas, evite os trabalhados (pois acumulam pó nos contornos);
• Na cama, use edredons em vez de cobertores;
• Substitua os lençóis de flanela pelos de algodão;
• Lave a roupa de cama todas as semanas a mais de 55º;
• Aspire regularmente pavimento, tapetes, sofás e colchões;
• Aumente a ventilação da casa e reduza a humidade.

Fonte:

FARMÁCIA SAÚDE - ANF

Marcha da Saúde

Realiza-se no próximo dia 25 de Maio, a partir das 18:30, na cidade do Funchal, a Marcha da Saúde, um evento que conta como parceiros, o Clube Naval do Funchal, Associação de Atletismo da RAM, AquaGym, Fundação Portuguesa de Cardiologia, Fundação Garota do Calhau, Associação de Desenvolvimento Comunitário do Funchal, Lojas Sá, Meio, Delta e ECM.

As inscrições custam (1 euro) e podem ser efectuadas no Clube Naval do Funchal, Ginásio AquaGym, Fundação Garota do Calhau e recepção da APRAM. 
As inscrições revertem para a Fundação Garota do Calhau. Todos os inscritos ficarão habilitados ao sorteio de prémios no final do evento.
Fonte: Idram

Robot ligado ao cérebro permite mover objetos com a mente - Mundo - Notícias - RTP

Um braço artificial permitiu que duas pessoas tetraplégicas conseguissem beber pela primeira vez sem ajuda. A conquista resultou de um implante no cérebro, que estabelece a comunicação com a máquina que executou o movimento ordenado pelos pacientes.

para ver o vídeo clique no link seguinte:

Robot ligado ao cérebro permite mover objetos com a mente - Mundo - Notícias - RTP

ir as compras com robot promete melhorar a qualidade de vida de pessoas com dificuldades motoras

O Projecto wi-GO nascido na Universidade da Beira Interior pela equipa dos estudantes de Engenharia Informática: Luís de Matos (na foto), Pedro Querido, Michael Adaixo, Ana Figueira e coordenado pelo professor Simão Melo de Sousa, foi o vencedor da edição 2012 do Imagine Cup em Portugal.

O wi-GO promete melhorar a qualidade de vida de pessoas com dificuldades motoras, através de um carrinho de compras baseado na tecnologia KINECT, com capacidade para seguir o utilizador e mudar de direcção através de gestos ou comandos de voz.

O primeiro lugar no Imagine Cup Portugal 2012, garantiu aos membros do projecto ubíano um prémio no valor de 3000 euros, atribuído pelaFundação EDP para desenvolvimento do projecto, receberam ainda diversos produtos Microsoft e a equipa irá também representar Portugal na final internacional do Imagine Cup 2012, que este ano se realiza em Sidney, Austrália.

Paraplégico recupera controlo parcial das mãos

 Um homem de 71 anos paralisado da cintura para baixo e que era incapaz de mexer as mãos, desde que teve um acidente de viação em 2008, já consegue escrever e alimentar-se sozinho. O relato da cirurgia que permitiu a este homem recuperar parcialmente o controlo das mãos foi publicado na revista Jornal of Neurosurgery.

Um dos ferimentos sofridos foi na sétima vértebra cervical, a levou a que a medula espinal ficasse completamente seccionada. Por causa destes danos, o doente ficou paralisado da cintura para baixo e deixou de poder utilizar as mãos, incluindo a capacidade de abrir e fechar os dedos. Os músculos das mãos foram-se entretanto atrofiando. Mas o doente manteve o movimento dos braços.

Dois anos depois do acidente, a equipa de Susan Mackinnon, da Faculdade de Medicina da Universidade de Washington, em Saint Louis, Estados Unidos, realizou uma cirurgia que consistiu na criação de novas ligações entre nervos, para estabelecer um bypass entre o cérebro e as mãos.

Os cirurgiões decidiram fazer uma nova ligação utilizando um nervo que corre ao longo do braço (o nervo braquial), que tem origem na medula espinal imediatamente acima da vértebra cortada neste doente mas que tinha ficado intacto. Perto deste nervo encontra-se um outro, o nervo interósseo anterior, que vai até à mão e se liga aí aos músculos que permitem apanhar os objectos. Neste doente, os danos na vértebra tinham interrompido a ligação ao nervo interósseo anterior.

Ora a equipa ligou, na zona do braço, onde já havia movimento, o nervo braquial ao nervo interósseo anterior, estabelecendo assim um novo caminho entre o cérebro e as mãos. A operação foi feita duas vezes, com um intervalo de uma semana, em cada braço. "O procedimento é invulgar para tratar no tratamento da tetraplagia porque não tentámos ir mexer na espinal medula, onde estava a lesão. Em vez disso, fomos ao sítio onde sabíamos que as coisas estavam a funcionar - neste caso, o cotovelo - para usarmos nervos para os direccionarmos num caminho que tornasse a mão operacional", disse a cirurgiã Ida Fox.

Decorridos oito meses desde a cirurgia, e após muita fisioterapia, o doente começou a ter movimentos no polegar e nalguns dedos da mão esquerda, refere um comunicado de imprensa da revista científica. Dois meses mais tarde, aconteceu-lhe o mesmo na mão direita. Neste momento, consegue comer sem ajuda e é capaz de escrever, ainda que de forma rudimentar, com a mão esquerda. É ainda capaz de levar a mão direita até à boca. 

Fonte: Público

LINHA DA FRENTE - Informação - Actualidades - RTP

Reportagem na Maternidade Alfredo da Costa.

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LINHA DA FRENTE - Informação - Actualidades - RTP

Dia 8 de Maio assinala-se o Dia Mundial da Talassémia, que este ano estará centrado nos direitos dos doentes. A iniciativa é promovida, a nível global, pela Federação Internacional de Talassémia (TIF). Em Portugal, a Associação Portuguesa de Pais e Doentes com Hemoglobinopatias (APPDH) assinalou, o ano passado, o Dia Mundial da Talassémia através da divulgação de material informativo sobre esta doença em hospitais, centros de saúde, universidades e escolas secundárias. 


O que é a Talassémia? 

É uma anemia muito grave provocada pela alteração quantitativa das cadeias de hemoglobina nos glóbulos vermelhos.

Existem dois tipos de patologias: a Talassémia Intermédia e a Talassémia Major.

Quando se tem Talassémia Minor, não se é doente, apenas se é portador do gene alterado das hemoglobinopatias.
A situação de doença manifesta-se logo nos primeiros meses devida, ficando o doente talassémico dependente de transfusões de sangue praticamente mensais ao longo de toda a vida. Por este motivo tem de ser submetido diariamente a um tratamento de eliminação do excesso de ferro que se vai acumulando no seu organismo.

Síndrome de Brugada

Em 1992,  os irmãos  Brugada ,  descreveram uma nova síndrome clínica caracterizada pela presença de um padrão eletrocardiográfico.

Os pacientes com síndrome de Brugada, geralmente homens, apresentavam taquicardias ventriculares e fibrilhação ventricular. Dos pontos de vista anatómico e  de contracção, o coração é normal (o ecocardiograma não mostra anormalidades). Até o presente momento, sabe-se que alguns desses pacientes apresentam uma exuberante instabilidade eléctrica do coração (ventricular).

Que é o síndroma de Brugada?

O síndroma de Brugada é a mais comum causa de morte súbita (12% dos casos) em indivíduos sem alterações cardíacas estruturais. O síndroma de Brugada, é uma arritmia hereditária que faz com os ventrículos batam tão rapidamente que podem impedir que o sangue circule eficientemente no corpo. Quando esta situação ocorre (também chamada fibrilhação ventricular), o indivíduo desmaia e pode morrer em alguns minutos se o ritmo do coração não for restabelecido. Esta doença tem maior incidência em indivíduos adultos do sexo masculino na idade adulta, sendo que os casos de morte súbita aparecem por volta dos 40 anos de idade, mas têm vindo a ser diagnosticada em todas as idades. Por isso, é importante fazer um rastreio em toda a família. Nem todos os que tem a doença terão arritmias. Entretanto, não se pode saber quais os que terão problemas. Se o paciente tiver algum desmaio, este poderá estar relacionado com a Síndrome de Brugada, indicando a prática que essa pessoa tem um risco muito elevado de arritmias malignas.

Pode provocar morte súbita (através de fibrilhação ventricular), principalmente em indivíduos em repouso ou durante o sono.

 

O que é uma arritmia?

O ciclo regular de contracções faz com que o sangue seja bombeado eficazmente para fora do coração. Os problemas de ritmo podem ocorrer em qualquer lugar no sistema eléctrico  e interferir com o bombeamento eficaz do sangue. O coração pode bater demasiado rápido (taquicardia), demasiado lento (bradicardia), ou de forma irregular. Estas batidas anormais são conhecidas como arritmias. Durante uma arritmia o paciente pode sentir sensações diferentes como: não sentir nada, sentir um martelamento no coração ou vibração, uma dor no peito, falta de ar. Entretanto, quando a arritmia é muito severa o coração não pode bombear eficientemente o sangue, o que pode provocar o desmaio e até mesmo morrer.

Há alguma medicamentação para a síndrome de Brugada?

O síndrome de Brugada foi descoberto há pouco mais de 15 anos, e ainda não há nenhuma medicamentação para impedir os “black outs”.

Existe alguma forma de recuperar o batimento normal do coração quando este bate demasiado rápido?

Sim, há um dispositivo especial que se implanta debaixo da pele do tórax, chamado desfibrilhador, que quando detecta batimentos rápidos e irregulares, liberta uma carga eléctrica directamente no coração, fazendo aquilo que os informáticos chamam de “Reset”.

Se um de meus pais ou irmãos tem o Síndrome de Brugada o que devo fazer?

É importante seguir algumas etapas importantes:

• Contacte seu médico que executará provavelmente um exame físico e um eletrocardiograma. O padrão do Síndrome de Brugada pode ser visto em algumas ocasiões imediatamente a um esforço físico num eletrocardiograma, mas às vezes, poderá ser necessário a administração de um medicamento.
• Se o eletrocardiograma mostrar o padrão do Sindrome, ou se você teve alguns sinais que seu coração funciona mal, como a perda de consciência, desmaios, o seu médico pode recomendá-lo a submeter-se a um teste electrofisiológico. Este é um teste que verifica a actividade eléctrica do seu coração e se existe qualquer problema eléctrico que leve ao seu mau funcionamento.
• Porque o Síndrome é hereditário, o médico pode pedir uma amostra de sangue para fazer uma análise genética na sua família.

Sinais  e sintomas:

Os pacientes portadores dessa síndrome são assintomáticos fora das crises de arritmia cardíaca. Quando essas arritmias ocorrem, pode haver palpitações, tonturas, falta de ar, sensação de desmaio, desmaio e, até, parada cardíaca, podendo ocorrer uma morte súbita.   

Diagnóstico:

A documentação  de arritmias ventriculares graves, história de síncope (desmaio)  ou paragem cardíaca, um histórico familiar de morte súbita , o eletrocardigrama característico e um ecocardiograma sem alterações estruturais, levam ao diagnóstico.

Tratamento:

Além do uso de antiarrítmicos, o desfibrilhador automático implantável (CDI – aparelho que identifica e trata as arritmias cardíacas com um choque eléctrico), é a única forma de tratamento dos pacientes portadores do Síndrome de Brugada.

Fonte: Geneteste, Wikipédia, Fundação Brugada 

Revisão: Dr Daniel Bonhorst