Um investigador da Universidade de Coimbra traçou o perfil genético de uma deficiência enzimática do glóbulo vermelho, susceptível de provocar Malformações + no feto, possibilitando o aconselhamento de casais que pretendam ter filhos e o diagnóstico pré-natal.
Logo que é diagnosticado um caso na família e que são realizados o diagnóstico molecular e o diagnóstico pré-natal, é possível fazer o aconselhamento genético dos casais que pretendem ter filhos, explicou à agência Lusa o cientista Licínio Manco, do Centro de Investigação em Antropologia e Saúde, da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra (FCTUC).
Segundo o investigador, estes testes "são absolutamente fiáveis" e têm vindo a ser realizados em colaboração com o Departamento de Hematologia do Centro Hospitalar de Coimbra + , EPE, considerado um laboratório de Referência Nacional e Internacional, dirigido por Letícia Ribeiro.
Licínio Manco adiantou à agência Lusa que tem vindo a ser solicitado por investigadores estrangeiros para realizar estes diagnósticos em famílias com suspeitas deste tipo de deficiências. As solicitações chegam, na maioria, de Espanha, também da Bélgica e da Austrália.
Fonte: JN
